运用大数据库为治疗癌症服务

     最近，国际尖端学术期刊《科学公共图书馆-计算生物学》（Plos Computational Biology）发表美国的科学家将两个开放的"组学"数据库进行了整合，得到了一个新的癌症驱动基因目录。这篇论文细致阐述了一百多个基因参与癌症驱动。癌症驱动基因是一类一旦发生改变就有可能促进癌症进展的基因，研究人员使用癌症突变基因与蛋白质结构数据库在病人肿瘤中发现了导致正常蛋白间相互作用发生改变的基因突变。通过这种方法，他们共发现了超过100个新的癌症驱动基因，或可帮助诠释为什么由雷同基因驱动的肿瘤会导致不同病人出现不同效果。
 研究人员透露表现，这是首项基于大数据将蛋白质三位结构特性用于发现癌症驱动基因的研究，他们的分析效果发现了一些已知的癌基因，如TP53,HRAS,PI3KCA以及EGFR，注解这种方法的确可以发现一些相干癌症驱动基因，并且蛋白质相互作用位点的改变可能是癌细胞中一种常见的病理机制。癌症的发生重要是因为DNA突变的累积所导致，直到如今，科学家们仍然将研究重点放在单个基因的改变以及可能导致癌症发生的细胞旌旗灯号途径改变上。最近美国NIH鼓励科学家们分享研究数据，这才让体系性分析基因组，临床以及分子数据以更好诠释和展望病人患病效果成为可能，同时也促进了预防，治疗甚至彻底治愈癌症的新药开发。  研究人员透露表现，他们在这项研究中提出的方法能够帮助人们发现新的癌症驱动基因，并可以提出分子层面的假设帮助诠释为何雷同基因驱动的肿瘤却会导致病人出现不同效果。 随着这项研究的出现，基于大数据的疾病分析将会得到越来越多的关注。